12 blocchi di Buscopan Antiacido bloccati dall’AIFA a causa di impurità nella lavorazione.
Stop ai farmaci contenenti il principio attivo della ranitidina: è l’ordine dell’AIFA, agenzia italiana del 
farmaco.
La ranitidina è un inibitore della secrezione acida usato nel trattamento dell’ulcera, del reflusso gastroesofageo, del bruciore di stomaco e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida.
In Italia può essere prescritta dal medico, ma è possibile ritirare farmaci contenenti l’inibitore anche senza prescrizione. È possibile trovare in commercio compresse, sciroppi o soluzioni iniettabili che svolgono la funzione anti acida.
Lo stop ai farmaci è dovuto alla presenza, in alcuni lotti, di un’impurità chiamata N-nitrosodimetilammina (NDMA), già ritrovata in farmaci anti-ipertensivi nel 2018.
L’AIFA ha stilato una lista di tutti i farmaci a rischio contaminazione che potrebbero essere finiti sul mercato.
Tra i farmaci ritirati figura e presenti nella “black list” figura anche il Buscopan Antiacido, uno dei farmaci da banco più utilizzato.
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